|
||
 |
1 / 2 |  |
Պետական պատվերի, նպատակային ծրագրերի շրջանակում մարդու օրգանիզմ ներպատվաստվող (իմպլանտացվող) բժշկական արտադրատեսակները, ինչպես նաեւ այն բոլոր սարքերն ու սարքավորումները, որոնք 30 օրից ավելի պետք է մնան մարդու օրգանիզմում պետք է ունենան համապատասխանության հավաստագիր եւ ծագման սերտիֆիկատի առկայություն: Այն հնարավորություն կտա մարդու օրգանիզմում ներդրված ներպատվաստվող բժշկական արտադրատեսակները նույնականացնել եւ ունենալ որակի երաշխիք՝ ստանդարտներին համապատասխանության վերաբերյալ՝ բացառելով կրկնակի վիրահատությունների առաջացման անհրաժեշտությունը:
Առողջապահության հարցերի մշտական հանձնաժողովի՝ հոկտեմբերի 18-ի նիստում երկրորդ ընթերցմամբ քննարկվել է ԱԺ պատգամավորներ Նարեկ Զեյնալյանի եւ Լուսինե Բադալյանի հեղինակած ««Բնակչության բժշկական օգնության եւ սպասարկման մասին» օրենքում լրացումներ կատարելու մասին» օրենքի նախագիծը:
Առողջապահության հարցերի մշտական հանձնաժողովի նախագահը տեղեկացրել է, որ նախագծի վերաբերյալ նամակ է ստացվել որոշ բժշկական կազմակերպությունների ղեկավարների ստորագրությամբ: Մասնավորապես, բարձրացվել է երկու հարց. ի՞նչ պետք է արժենա բժշկական արտադրատեսակը, որ համարվի թանկարժեք եւ ո՞ր թվականից պետք է կիրառության մեջ լինի, որ համարվի նորագույն: ««Բնակչության բժշկական օգնության եւ սպասարկման մասին» օրենքում առկա է նորագույն, թանկարժեք տեխնոլոգիաների կիրառմամբ մատուցվող բժշկական օգնության սպասարկման ծառայությունների ցանկի մասին ինֆորմացիա, ինչպես նաեւ ցանկը հաստատելու մասին առկա է նախարարի համապատասխան հրամանը: Ցանկը փոփոխության է ենթարկվել 2023 թվականի մայիսի 11-ին, որով առաջնորդվելով աշխատում են բժշկական հաստատությունները»,- մանրամասն անդրադառնալով նամակում բարձրացված հարցերին՝ պարզաբանել է Նարեկ Զեյնալյանը՝ հավելելով, որ նախագծով փորձ է արվում բարձրացնել պետական, նպատակային ծրագրերի շրջանակում մատուցվող բժշկական ծառայությունների, բժշկական արտադրատեսակների որակը:
Լրամշակված նախագիծը ստացել է դրական եզրակացություն:
