1 / 8

“Предлагаемые изменения разделены на несколько групп. Первая группа – гармонизация   с нормами ЕАЭС, определенные уточнения и корректировки понятий”, - отметила министр здравоохранения РА А.Аванесян в ходе обсуждения законодательного пакета по внесению дополнений и изменений в закон "О лекарствах" и смежные законы. 31 января вопрос обсуждался в первом чтении на заседании Постоянной комиссии НС по вопросам здравоохранения.

Касаясь поправок, министр отметила, что регламентированы и разрешительные нормы, связанные с осуществлением экспертной деятельности в сфере рекламы, обращения лекарственных средств. Согласно Аванесян, установлено, что в рамках функции государственной регистрации лекарств экспертизу проводит назначенная правительством соответствующая организация. Она сообщила, что ЗАО “Центр экспертизы лекарств” реорганизуется в ГНКО.

Н.Зейналян поинтересовался деятельностью Центра в период реорганизации ЗАО в ГНКО.

“Мы сделали все, чтобы закончить незавершенные дела. Любая реорганизация – сложный   процесс, во избежание проблем сделаем все в интересах импортеров и производителей”, - заверила представитель правительства.

Председатель комиссии Н.Зейналян высказал ряд наблюдений и предложений   по законодательному пакету. Предложения приняты.

Комиссия вынесла положительное заключение законодательной инициативе.

Обсужден и утвержден проект годового графика организации приема граждан на 2024 г. в Постоянной комиссии НС по вопросам здравоохранения.